Описание

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА  

Стимулятор трофики и регенерации ткани.

СОСТАВ

1 мл препарата содержит хондроитина сульфат натрия 100 мг

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, такие как:

– первичный артроз;

– остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;

– межпозвонковый остеохондроз.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 

Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций по 2 мл. 10 ампул в упаковке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Основные действующие вещества препарата – натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат – высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Препарат оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и боли, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Хондроитина сульфат  препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль амортизатора суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, способствует уменьшению интенсивности боли.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

– повышенная чувствительность к компонентам препарата;

– склонность к кровоточивости;

– тромбофлебиты

– беременность и период лактации (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить);

– детский возраст до 15 лет.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны кожи и подкожных тканей: иногда – эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь (с зудом или без) и/или отеки; геморрагии в месте инъекции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях – тошнота, рвота.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Сочетанное применение препарата Ибра Адванс с нестероидными противовоспалительными средствами позволяет снизить их дозу.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Ибра Адванс, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Применение при беременности и лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность приема препарата у женщин в данный период.