Tavsif

FARMAKOLOGIK GURUH  

Стимулятор трофики и регенерации ткани.

TARKIBI

1 мл препарата содержит хондроитина сульфат натрия 100 мг

 

FOYDALANISH UCHUN KO‘RSATMALAR

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, такие как:

— первичный артроз;

— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;

— межпозвонковый остеохондроз.

 

QO'LLANISH TARTIBI VA DOZALARI 

Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

 

CHILISh FORMASI

Раствор для инъекций по 2 мл. 10 ампул в упаковке.

 

FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI

Основные действующие вещества препарата — натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Препарат оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и боли, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Хондроитина сульфат  препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль амортизатора суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, способствует уменьшению интенсивности боли.

 

QO'SHILMALARI

- preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

- qon ketish tendentsiyasi;

— тромбофлебиты

— беременность и период лактации (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить);

— детский возраст до 15 лет.

 

YON EFFEKTLAR

Со стороны кожи и подкожных тканей: иногда — эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь (с зудом или без) и/или отеки; геморрагии в месте инъекции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях — тошнота, рвота.

 

BOSHQA DORILAR BILAN O‘ZBARCHA TA’SIRI

Сочетанное применение препарата Ибра Адванс с нестероидными противовоспалительными средствами позволяет снизить их дозу.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

 

MAXSUS KO'RSATMALAR

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Ибра Адванс, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность приема препарата у женщин в данный период.